Thalassemia

Penyakit Hemoglobin H dan Variannya Kekerapan gen talasemia alfa melebihi talasemia beta. Kehilangan fungsi gen alfa mungkin disebabkan oleh mutasi penghapusan atau bukan penghapusan. Mutasi …

Terdapat beratus-ratus mutasi dalam gen globin beta, tetapi kira-kira 20 alel berbeza terdiri daripada 80% daripada mutasi yang ditemui di seluruh dunia. Dalam setiap populasi …

Apakah Talasemia Alpha? Talasemia disebabkan oleh ketidakupayaan sel darah merah untuk mensintesis hemoglobin. Setiap molekul hemoglobin dibentuk oleh empat protein globin (tetramer), di mana dua …

Talasemia alfa merujuk kepada sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh ketidakaktifan gen alpha globin. Ini mengakibatkan peningkatan relatif dalam globin beta tidak berfungsi atau tetramer globin …

Talasemia adalah gangguan darah genetik. Penghidap penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi, yang menyebabkan anemia yang teruk. Hemoglobin terdapat dalam sel darah merah …