Thalassemia Alfa
Talasemia alfa merujuk kepada sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh ketidakaktifan gen alpha globin. Ini mengakibatkan peningkatan relatif dalam globin beta tidak berfungsi atau tetramer globin …
Fokus pada Thalassemia Alpha
Apakah Talasemia Alpha? Talasemia disebabkan oleh ketidakupayaan sel darah merah untuk mensintesis hemoglobin. Setiap molekul hemoglobin dibentuk oleh empat protein globin (tetramer), di mana dua …
Thalassemia Beta
Terdapat beratus-ratus mutasi dalam gen globin beta, tetapi kira-kira 20 alel berbeza terdiri daripada 80% daripada mutasi yang ditemui di seluruh dunia. Dalam setiap populasi …
Hemoglobin H
Penyakit Hemoglobin H dan Variannya Kekerapan gen talasemia alfa melebihi talasemia beta. Kehilangan fungsi gen alfa mungkin disebabkan oleh mutasi penghapusan atau bukan penghapusan. Mutasi …
Apa itu Thalassemia?
Talasemia adalah gangguan darah genetik. Penghidap penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi, yang menyebabkan anemia yang teruk. Hemoglobin terdapat dalam sel darah merah …